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7月份，国家食品药品监督管理总局组织医疗器械飞行检查，其中有9家企业不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，质量管理体系存在缺陷，当地质量监督管理委员会责令限期整改；其中有5家企业向当地食品药品监督管理局提交了《停产整改的申请报告》，经检查组现场核实，企业处于停产状态，企业恢复生产前应当按照有关规定书面报告当地食品药品监督管理局，经当地食品药品监督管理局核查符合要求后方可恢复生产。
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